Резултатите от теста Oncotype DX® Assay използван при рак на гърдата имат значително въздействие върху решенията, свързани с лечението. За пациенти с инвазивен рак на гърдата, Recurrence Score® (RS) прогнозира вероятността за полза от химиотерапията и 10 годишния риск от рецидив на рака на гърдата. Мета-анализът показва, че използването на резултата Recurrence Score довежда до общо 52% -но превключване при пациенти, на които е препоръчана хемо-хормонална терапия към само хормонална терапия и 12%-но превключване при пациенти, но които е препоръчана само хормонална терапия към хемо-хормонална терапия. Общо за двете рамена резултатът Recurrence Score довежда до промяна на решението за лечението при 37% от всички изследвани пациенти: 33% от хемо-хормонална терапия към само хормонална терапия и 4% от само хормонална терапия към хемо-хормонална терапия.

В изследване извършено във Великобритния, Holt et al (SABCS 2011) се докладва, че 45,6% от пациентите, на които е препоръчана хемо-хормонална терапия се пренасочват към само хормонална терапия, а 14,1% от пациентите, на които е препоръчана само хормонална терапия преминават към хемо-хормонална терапия. Това довело до промяна в решението за лечението на почти 27% от всички изследвани пациенти.

Тестът Oncotype DX® е включен в 4 големи международни клинични препоръки, a именно на National Comprehensive Cancer Network® (NCCN®), American Society of Clinical Oncology® (ASCO®), и организациите St Gallen Consensus и ESMO.

NCCN е регистрирана търговска марка на National Comprehensive Cancer Network; ASCO е регистрирана търговска марка на American Society of Clinical Oncology; ESMO е регистрирана търговска марка на European Society of Medical Oncology. Моля, отбележете, че NCCN, ASCO, St. Gallen, и ESMO не поддържат или рекламират никоя терапия или продукт.